Selbsthilfe ist ein Geben und Nehmen - Wir nehmen uns Zeit.

Sollten Sie auf den nachfolgenden Seiten nicht die Info finden, die Sie suchen, dann melden Sie sich einfach bei uns oder bei der Regionalgruppe in Ihrer Nähe. Wir sind für Sie da. Fragen Sie bei Ihrer Gruppenleitung in Ihrer Nähe, wann und wo das nächste Treffen stattfindet.

"Ein EU-Aktionsplan für seltene Krankheiten würde gesundheitliche Ungleichheiten angehen und sicherstellen, dass Patienten die gleichen Chancen auf Früherkennung, innovative Behandlungen und eine verbesserte Lebensqualität haben."

Frédérique Ries
(BE, RE)

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Stimmen von Sklerodermie-Betroffenen

Michael, 47

Skleordermie-Patient seit 16 Jahren.
Member of Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Germany

Michaela, 44

Seit 7 Jahren Sklerodermie-Patientin.
Leader and coordinator of patient group Skleroderma, Revma Liga Česká Republika, Czech Republic

Monica, 64

Sklerodermie-Patientin seit 15 Jahren.
Member of Reumatiker förbundet, Association for Systemic Sclerosis, Sweden

Catarina, 43

Sklerodermie-Patientin seit 32 Jahren.
President of Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia, Portugal

Für die Förderung des Aufklärungsfilms bedanken wir uns beim Bundesministerium für Gesundheit und bei der Rheuma Liga, die für uns die administrativen Aufgaben übernahm.

Unser Infomaterial mit 13 spannenden Themen ist fertig. So lange der Vorrat reicht, werden die Infoblätter in einem Schuber geliefert – den bekamen übrigens alle Mitglieder kostenfrei zugeschickt. Mit dem Bestellformular können Sie einzelne Themen oder den kompletten Satz und das letzte aktuelle SkleroMagazin bestellen. Viel Freude beim Studium.