Selbsthilfe ist ein Geben und Nehmen - Wir nehmen uns Zeit.
Sollten Sie auf den nachfolgenden Seiten nicht die Info finden, die Sie suchen, dann melden Sie sich einfach bei uns oder bei der Regionalgruppe in Ihrer Nähe. Wir sind für Sie da. Fragen Sie bei Ihrer Gruppenleitung in Ihrer Nähe, wann und wo das nächste Treffen stattfindet.

Aktuelle Meldungen
Online Seminar „Entzündliche Bindegewebserkrankungen (Kollagenosen)“ des DZI der Universität Erlangen am 01.06.2022 und 22.06.2022
WeiterlesenTermine und VeranstaltungenKollagenosen Autoimmunität aus Sicht des Hautarztes und aus Sicht des Rheumatologen
Online Schulung der Universität Halle vom 09.09.2022 bis 10.09.2022
WeiterlesenTermine und VeranstaltungenOnline-Schulung für Sklerodermie Patientinnen und Patienten mit Informationen zu ihrer Erkrankung, aber auch zu Aspekten des Alltagslebens wie...
Aktion verlängert bis 30.04.2022 - Rare Disease Day - Petition für eine bessere Finanzierung der ZSE
WeiterlesenAktuelle InformationenUnterstützen Sie die Petition im Rahmen des RARE Disease Day 2022 - dem internationalen Tag der seltenen Erkrankungen - für eine bessere Finanzierung...
FESCA-Aktion zum Welt-Sklerodermie-Tag 2022
"Ein EU-Aktionsplan für seltene Krankheiten würde gesundheitliche Ungleichheiten angehen und sicherstellen, dass Patienten die gleichen Chancen auf Früherkennung, innovative Behandlungen und eine verbesserte Lebensqualität haben."
Frédérique Ries
(BE, RE)
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Stimmen von Sklerodermie-Betroffenen
Michael, 47
Skleordermie-Patient seit 16 Jahren.
Member of Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Germany
Michaela, 44
Seit 7 Jahren Sklerodermie-Patientin.
Leader and coordinator of patient group Skleroderma, Revma Liga Česká Republika, Czech Republic
Monica, 64
Sklerodermie-Patientin seit 15 Jahren.
Member of Reumatiker förbundet, Association for Systemic Sclerosis, Sweden
Catarina, 43
Sklerodermie-Patientin seit 32 Jahren.
President of Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia, Portugal
Begleiterkrankungen bei systemischer Sklerose (Sklerodermie)
Für die Förderung des Aufklärungsfilms bedanken wir uns beim Bundesministerium für Gesundheit und bei der Rheuma Liga, die für uns die administrativen Aufgaben übernahm.
Neues Infomaterial
Unser Infomaterial mit 13 spannenden Themen ist fertig. So lange der Vorrat reicht, werden die Infoblätter in einem Schuber geliefert – den bekamen übrigens alle Mitglieder kostenfrei zugeschickt. Mit dem Bestellformular können Sie einzelne Themen oder den kompletten Satz und das letzte aktuelle SkleroMagazin bestellen. Viel Freude beim Studium.